| 公开(公告)号 | CN1231458C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN98812149.2 |
| 申请日期 | 1998.10.14 |
| 专利名称 | 新的芳氧基-烷基-二烷基胺类化合物 |
| 主分类号 | C07C217/48 |
| 分类号 | C07C217/48;C07D295/08;A61K31/445 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.10.15 US 08/950,818;1998.9.28 US 09/161,653 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | P·拉韦德拉纳特;J·泽尔迪斯;G·维德;J·R·波托斯基;任建新 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-10-14 PCT/US1998/021609 |
| 进入国家日期 | 2000.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐：其中：R1和R2独立地选自H，C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X选自卤素，-O-SO2-CH3，-O-SO2-CF3或如下结构的基团：Z是-NO2，卤素，-CH3或-CF3；A选自-O-或-S-，-SO-或-SO2-；m是0到3整数；R3，R4，R5和R6独立地选自H,卤素，-NO2，C1-C12烷基，C1-C12烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚，-CN，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；和Y是含有至多两个选自-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N＝，和-S(O)n-的杂原子的7元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，其中n是0-2的整数，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，羟基(C1-C4)烷基，任选由1-3个下述取代基取代的苯基：(C1-C4)烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2。 |
| 摘要 | 本发明提供了用于生物活性化合物的合成的式(I)化合物及其制备方法，其中R1和R2独立地选自H，C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X代表离去基；A是O或S；m是1到3的整数，优选为2；R3，R4，R5和R6独立地选自H，卤素，-NO2，烷基，烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚，-CN，-O-R1，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；Y选自a)结构(i)的基团其中R7和R8独立地选自H，C1-C6烷基或苯基；或b)任选地被取代且含有至多两个选自-O-，-NH-，-N(C1C4烷基)-，-N＝，和-S-(O)n-的杂原子的五元，六元或七元饱和，不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环。 |
| 国际公布 | 1999-04-22 WO1999/019293 英 |
