| 公开(公告)号 | CN1231482C |
| 公开(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申请(专利)号 | CN01807915.6 |
| 申请日期 | 2001.04.04 |
| 专利名称 | 噻唑烷二酮衍生物和中间体的制备方法 |
| 主分类号 | C07D417/14 |
| 分类号 | C07D417/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.4.14 EP 00108303.9 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·斯卡洛内 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-04-04 PCT/EP2001/003802 |
| 进入国家日期 | 2002.10.11 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物的制备方法，包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化，得到式III化合物，随后与式IV化合物反应，得到所述式I化合物，其中R1代表芳基或杂芳基，X代表Cl或Br，其中所述芳基代表苯基或萘基，它们是未取代的或被C1-C20烷基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基单-或多-取代的；所述杂芳基代表含有1或2个选自氮、氧或硫的原子的芳族5或6-元环，它们是未取代的或被C1-C20烷基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳氧基或芳基-C1-C20烷氧基单-或多-取代的。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物的新制备方法，包括式II化合物的溴甲基化或氯甲基化，随后与式III化合物反应。式I化合物和对应的盐、例如钠盐是药学活性物质。∴ |
| 国际公布 | 2001-10-25 WO2001/079202 英 |
