| 公开(公告)号 | CN1703402A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN03825472.7 |
| 申请日期 | 2003.09.25 |
| 专利名称 | 用作CB2受体调节剂的吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/82 |
| 分类号 | C07D213/82;C07D401/12;A61K31/44;A61K31/444;A61K31/4439;A61P29/00;C07D407/12;C07D409/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.27 GB 0222493.9 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 理查德·H·格林;安德鲁·J·伊瑟顿;杰勒德·M·P·吉布林;卡拉姆吉特·S·詹杜;威廉·L·米切尔;艾伦·内勒;乔瓦尼·帕隆比;德里克·A·罗林斯;布赖恩·P·斯林斯比;安德鲁·R·惠廷顿 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-09-25 PCT/EP2003/010930 |
| 进入国家日期 | 2005.05.27 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其可药用衍生物：其中：Y为未取代或被1、2或3个取代基取代的苯基；R1选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基或卤代的C1-6烷基；R2为(CH2)mR3，其中m为0或1；或者R1和R2与其相连的N一起形成任选取代的4-至8-员非芳香的杂环；R3为4-至8-员非芳香的杂环基、C3-8环烷基、直链或支链的C1-10烷基、C2-10链烯基、C3-8环烯基、C2-10炔基或C3-8环炔基，上述任一基团可未被取代或被取代，或R3为R5；R4选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基或卤代的C1-6烷基、COCH3或SO2Me；R5为其中p为0、1或2，且X为CH2、O或S；R6为取代或未取代的(C1-6)烷基或氯，并且R10为氢，或R10为取代或未取代的(C1-6)烷基或氯，且R6为氢；R7为OH、C1-6烷氧基、NR8aR8b、NHCOR9、NHSO2R9或SOqR9；R8a为H或C1-6烷基；R8b为H或C1-6烷基；R9为C1-6烷基；q为0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物和它们在治疗疾病，特别是疼痛中的用途，所述疾病直接或间接由大麻素受体活性的增加或降低所引起。 |
| 国际公布 | 2004-04-08 WO2004/029026 英 |
