| 公开(公告)号 | CN1798735A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480014954.2 |
| 申请日期 | 2004.06.10 |
| 专利名称 | 用作激素敏感性脂肪酶的抑制剂的1-芳基-4-(芳氧基羰基)-哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/75(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/75(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.12 DK PA200300876;2003.6.13 US 60/478,451 |
| 申请(专利权)人 | 诺沃挪第克公司 |
| 发明(设计)人 | H·C·汉森;J·科内利斯德容;P·雅各布森;S·埃布德拉普 |
| 地址 | 丹麦鲍斯韦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-10 PCT/DK2004/000396 |
| 进入国家日期 | 2005.11.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 通式(I)的化合物： 其中： X是N或C-R3，Y是N或C-R4，Z是N或C-R5； A1是N或C-R6，A2是N或C-R7，A3是N或C-R8；条件是A1、A2和A3中的至少一个是N； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选自氢、羟基、硫基、卤素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基，其中，羟基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基中的每一个任选被一个或多个独立地选自羟基、硫基、氧代、卤素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基的取代基取代，其中，羟基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基中的每一个任选被一个或多个独立地选自羟基、硫基、氧代、卤素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基的取代基取代，其中，羟基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基中的每一个任选被一个或多个独立地选自羟基、硫基、氧代、卤素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基的取代基取代，其中，羟基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基、C3-8杂环基和C3-10环烷基中的每一个任选被一个或多个独立地选自羟基、硫基、氧代、卤素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、全卤甲基和全卤甲氧基的取代基取代； 条件是所述化合物不是 4-吡啶-2-基-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)苯基酯， 4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)-苯基酯 或 4-(3-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基-氧基)-苯基酯；及其任何非对映体或对映体或互变异构体形式，包括这些的混合物或其药物上可接受的盐。 |
| 摘要 | 式(I)的新型哌嗪类，含它们的药物组合物及其在处理和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和障碍中的应用。更具体地说，所述化合物适用于处理/或预防这样的疾病和障碍：其中，脂解作用的调节，例如减小的脂解作用是有益的。 |
| 国际公布 | 2004-12-23 WO2004/111007 英 |
