| 公开(公告)号 | CN1684953A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申请(专利)号 | CN03822760.6 |
| 申请日期 | 2003.09.25 |
| 专利名称 | 吡唑化合物 |
| 主分类号 | C07D401/14 |
| 分类号 | C07D401/14;C07D403/14;C07D487/04;A61K31/501;A61K31/5025;A61K31/506;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/10;A61P25/00;A61P29/00;A61P37/08;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.9.25 JP 279385/2002 |
| 申请(专利权)人 | 宇部兴产株式会社 |
| 发明(设计)人 | 萩原昌彦;柴川信彦;西原政道;白井利幸;清水基久;长谷川道;德永裕仁;铃木尚登;和田幸周 |
| 地址 | 日本山口县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/012254 2003.9.25 |
| 进入国家日期 | 2005.03.24 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 朱丹 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐，通式(I)：式中，R1表示可以用选自卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基的基团取代的苯基，R2表示氢原子、卤原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或者-NR5R6，式中R5和R6相同或者不同，表示氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷基羰基、C3-C7环烷基羰基、甲酰基、C1-C6烷氧基羰基或者C1-C6烷基磺酰基或者可以用选自卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团取代的C7-C12芳烷基或者苯甲酰基，Q表示CH或者氮原子，R3表示氢原子、C1-C6烷基或者氨基，R4表示通式(II)、通式(III)、通式(IV)、或者通式(V)，式中，R7表示氢原子或者C1-C6烷基，R8表示氢原子、C1-C6烷基或者-NR10R11，式中，R10和R11相同或者不同，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、甲酰基、C1-C6烷氧基羰基或者C1-C6烷基磺酰基，R9表示氢原子或者C1-C6烷基，R12表示氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或者-NR10R11，式中，R10和R11相同或者不同，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、甲酰基、C1-C6烷氧基羰基或者C1-C6烷基磺酰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物，通式(I)：式中，R1表示可以被取代的苯基，R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基，Q表示CH或者N，R3表示H、烷基或者氨基，R4表示通式(II)-(V)，式中，R7表示H或者烷基，R8表示H、烷基或者取代氨基，R9表示H或者烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。 |
| 国际公布 | WO2004/029043 日 2004.4.8 |
