| 公开(公告)号 | CN1675192A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03818556.3 |
| 申请日期 | 2003.07.09 |
| 专利名称 | 新化合物、含该化合物的药物组合物以及该化合物的应用方法 |
| 主分类号 | C07D333/32 |
| 分类号 | C07D333/32;A61K31/38 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.9 US 60/394,585 |
| 申请(专利权)人 | 法斯根有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学 |
| 发明(设计)人 | F·P·库哈杰达;S·M·麦德格哈尔奇;J·M·麦科法登;J·图帕里;C·A·唐森德 |
| 地址 | 美国马里兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/021700 2003.7.9 |
| 进入国家日期 | 2005.02.01 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式的化合物：其中：R1＝HR2＝-OH、-OR5、-OCH2C(O)R5、-OCH2C(O)NHR5、-OC(O)R5、-OC(O)OR5、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR5R6，其中R5是H、C1-C20烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基或烷芳基，以及其中R5可以任选含有卤原子；R3和R4，彼此相同或不同，是C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基；条件是：当R2是-OH、-OCH3或-OC(O)CF3以及R3是-CH3时，那么R4不是-CH2CH2OH、-CH2-(C6H5)，或-CH＝CH-CH3，以及进一步的条件是：当R3是-CH2-(C6H5)时，那么R4不是-CH3或-CH2CH3。 |
| 摘要 | 包含药物稀释剂和式IV的化合物的药物组合物：其中：R21＝H、C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、-CH2OR25、-C(O)R25、-CO(O)R25、-C(O)NR25R26、-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26每个独立地是H、C1-C10烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，可任选会有一个或多个卤原子。R22＝-OH、-OR27、-OCH2C(O)R27、-OCH2C(O)NHR27、-OC(O)R27、-OC(O)OR27、-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28每个独立地是H、C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基，以及其中R27和R28每个可以任选含有卤原子；R23和R24，彼此相同或不同，是C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基。使用这类制剂治疗癌症、引起体重减轻、治疗由微生物引起的感染、抑制神经肽-Y和/或脂肪酸合酶以及刺激CPT-1的方法。 |
| 国际公布 | WO2004/005277 英 2004.1.15 |
