| 公开(公告)号 | CN1656058A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03811974.9 |
| 申请日期 | 2003.05.28 |
| 专利名称 | 作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07C237/22 |
| 分类号 | C07C237/22;C07D263/20;A61K31/165;A61K31/42 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.29 GB 0212410.5 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | T·阿尔门丁格尔;P·菲尔特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005635 2003.5.28 |
| 进入国家日期 | 2004.11.25 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中Y代表基团-C(＝X)或SO2；并且(i)R1和R2一起形成单键或亚甲基；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(ii)R1代表C1-C7-烷基；或者代表被选自氨基、羧基、羟基-C1-C7-烷基-氨基、C1-C7-烷氧基-C1-C7-烷基-氨基和未被取代的芳基或被选自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羟基、羧基、卤素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的芳基的取代基取代的C1-C7-烷基；或者代表未被取代或被选自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羟基、卤素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的C1-C7-烷氧基；R2代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(iii)R1代表氨基；R2代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH；或者其中Y代表基团-C(＝X)；和(iv)R1和R2一起形成基团-CO-O-；且X代表O。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物和含有式(I)化合物的药物组合物的用途和生产方法。 |
| 国际公布 | WO2003/099767 英 2003.12.4 |
