| 公开(公告)号 | CN1216866C |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN01806098.6 |
| 申请日期 | 2001.03.06 |
| 专利名称 | 二环玻连蛋白受体拮抗剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D213/74 |
| 分类号 | C07D213/74;C07D223/12;C07D233/54;C07D235/14;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/4164;A61K31/4184;A61K31/44;A61K31/55;A61P9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.3.7 FR 00/02902 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | P·卡萨拉;F·佩龙-斯尔拉;;G·阿塔西;G·图克尔;;D·圣特-迪滋尔 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2001/000650 2001.3.6 |
| 进入国家日期 | 2002.09.04 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中：√G代表苯基，√G1和G2独立地代表碳原子，√-T1-代表选自-CH2-CH2-、-CH＝CH-和＝CH-CH2-的基团，且-T2-代表一根键，√R5代表-(CH2)m-COOR6基团，√R6代表氢原子或者烷基，√-W-代表-CH-、＝C-或-C＝基团，且-A-代表-CH2-、＝CH-或-CH＝基团，√-X-代表选自-CO-NR6-X1-、-NR6-CO-X1-和-O-X1-的基团，其中X1代表亚烷基，√-Y-代表选自-Y1-、-Y2-Y1-和-Y1-Y2-Y1-的基团，其中Y1代表亚烷基，Y2代表亚芳基，√Z-代表选自Z1-和Z1-NR6-的基团，其中Z1代表选自杂芳基、杂芳基烷基、可选被烷氧基取代的稠合芳基杂芳基、稠合杂环烷基杂芳基的基团，√m是1至6的整数，其中：-术语“烷基”表示具有1至6个碳原子的直链或支链基团，-术语“烷氧基”是指烷基-氧基，-术语“亚烷基”表示具有1至6个碳原子的直链或支链二价基团，-术语“杂环烷基”表示具有5至7个环成员并且含有1至3个选自氮、氧和硫的杂原子的饱和环状基团，-术语“芳基”表示苯基或萘基，-术语“杂芳基”表示具有5至11个环成员并且含有1至5个选自氮、氧和硫的杂原子的不饱和单环基团，-表达方式“稠合芳基杂芳基”表示由芳基和杂芳基形成的二环基团，所述芳基和杂芳基各自如上所定义并且借助任意一条它们的键结合，-表达方式“稠合杂环烷基杂芳基”表示由杂芳基和杂环烷基形成的二环基团，所述杂芳基和杂环烷基各自如上所定义并且借助任意一条它们的键结合，-词尾“亚基”表示有关基团是含义与基本基团相同的二价基团，其对映异构体与非对映异构体及其与可药用酸或碱的加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中G代表可选被取代的苯基或杂环，G1和G2是N或C，T1代表-CH2-CH2-、-CH＝CH-或＝CH-CH2-，T2是一根键，或者T1代表-CH2-或＝CH-，T2是-CH2-、＝CH-、(a)或(b)，R5代表-(CH2)m-COOR6，R6和R6，代表氢、烷基、可选被取代的芳基或可选被取代的芳基烷基，A代表-CO-、-CH2-、＝CH-或-CH＝，W代表-CH-、＝C-或-C＝，或者A代表-CO-或-CH2-，W代表N，X代表-CO-X1-、-CO-NR6-X1-、-NR6-CO-X1-、-O-X1-、-SO2-NR6-X1-或-S(O)n-X1-，Y代表-Y1-、-Y2-Y1-或-Y1-Y2-Y1-，Y1是亚烷基、亚链烯基或亚炔基，Y2是亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基或亚杂环烷基，Z代表-Z1-、-Z10-NR6-和-Z10-NR6-CO-，Z1是杂芳基、杂环烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、稠合芳基杂芳基、稠合芳基杂环烷基、稠合杂芳基杂环烷基、稠合杂环烷基杂芳基或稠合杂芳基杂芳基，它们均可选被取代，或者(c)、Z2-NR6或Z2-NR6-CO，Z2是Z1、烷基或杂烷基，Z10代表Z1或烷基。本发明还涉及药物。∴ |
| 国际公布 | WO2001/079172 法 2001.10.25 |
