| 公开(公告)号 | CN1646529A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03807536.9 |
| 申请日期 | 2003.03.27 |
| 专利名称 | 咪唑并稠合化合物 |
| 主分类号 | C07D471/14 |
| 分类号 | C07D471/14;C07D487/14;A61K31/519;A61P25/00;A61P29/00;A61P11/00;//(C07D471/14,239∶00,235∶00,221∶00)(C07D487/14,239∶00,239∶00,235∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.3 US 60/369,929 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·戈尔茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格伦 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/003178 2003.3.27 |
| 进入国家日期 | 2004.09.29 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物或其异构体，药用盐，酯或前药：其中：Z为N或CH；当原子C5和Z1之间的键为单键时，Z1选自N和CH，当C5和Z1之间的键为双键时，Z1为C；R1为氢或烷基；R2为烷基，羟烷基，任选取代的芳烷基，任选取代的环烷基，杂烷基，任选取代的杂环基，任选取代的芳基，或任选取代的杂芳基；A不存在或为-O-，-S(O)n-，-CHR’-，-C(＝O)-，或-NR3-，其中n为0，1，或2，R’为氢或烷基，且R3为氢，烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，或任选取代的环烷基；原子C5和Z1之间的键为单键或双键；原子C8和C9之间的键为单键或双键；并且Y为烷基，杂烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，或任选取代的杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明公开对应于其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如说明书所定义的式(I)的化合物，以及药物制剂，制备方法及其在治疗p38介导的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | WO2003/082871 英 2003.10.9 |
