| 公开(公告)号 | CN1211374C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN01804339.9 |
| 申请日期 | 2001.02.01 |
| 专利名称 | 新的杂环衍生物、其制备方法和包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D263/58 |
| 分类号 | C07D263/58;C07D277/68;C07D417/06;C07D498/04;C07D471/04;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4353;A61P3/10;A61P3/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.2 FR 00/01289 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | D·勒西厄尔;E·布兰克-戴尔马斯;;S·尤斯;P·德普尤科斯;G·吉劳梅特;;C·达奎特;N·勒旺;J·A·鲍廷;;C·本内吉恩;P·雷纳德 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2001/000304 2001.2.1 |
| 进入国家日期 | 2002.07.30 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中：·X代表氧或硫原子，·R1和R2一起构成氧代基团，·A代表-(CH2)2-O-基团，·B代表式(II)的基团：其中：表示该键是单键或双键，R代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，且R’代表氢原子或COOR，CONHR或芳酰基，其中R如上所定义，·R3和R4各自代表氢原子，·D代表苯环，该环是未取代的或者被选自-C(O)R”、-CH2R”、-CH(OH)R”、-(＝N-OR)R”、NHCOR”和-CH＝CH-R”的基团取代，其中R如上所定义且R”代表直链或支链(C1-C6)烷基、萘基、吡啶基、联苯基或苯基，它们未被取代或被卤原子或直链或支链(C1-C6)烷基或直链或支链(C1-C6)烷氧基取代，芳酰基应理解为CO芳基，其中芳基是苯基、萘基或联苯基，这些基团可以是部分氢化的且可以被1至3个基团取代，取代基选自直链或支链(C1-C6)烷基，直链或支链(C1-C6)烷氧基，羧基，甲酰基，其中Rb和Rc可以相同或不同且各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基的NRbRc、酯、酰氨基、硝基、氰基、O-C(Me)2COOR”和卤原子，其中R”如上所定义，及其与可药用酸或碱的加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，其中X代表氧原子或硫原子或基团CH2或(1)；R1和R2代表氢原子或如说明书所定义的基团；A代表如说明书所述的亚烷基链；B是如说明书所定义的；R3和R4代表氢原子或如说明书所定义的基团；D代表可选被取代的苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或哒嗪环。 |
| 国际公布 | WO2001/057002 法 2001.8.9 |
