| 公开(公告)号 | CN1642944A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN03807390.0 |
| 申请日期 | 2003.04.02 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的(3Z)-3-(2,3-二氢-1H-茚-1-叉)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 |
| 主分类号 | C07D405/04 |
| 分类号 | C07D405/04;A61K31/404 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.3 US 10/116,309;2003.4.1 US 10/405,577 |
| 申请(专利权)人 | 阿勒根公司 |
| 发明(设计)人 | S·W·安德鲁斯;J·A·伍斯特;C·E·赫尔三世;E·H·王;T·马隆;X·郭;Z·朱;S·王 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/010179 2003.4.2 |
| 进入国家日期 | 2004.09.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;刘冬 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式I所示的化合物，其中X是O；Y是[C(R2)2]c；R1选自下述基团：卤素，C1-C8烷基，CF3，OCF3，OCF2H，CN，SR2，(CH2)dC(O)OR2，C(O)N(R2)2，(CH2)dOR2，HNC(O)R2，HN-C(O)OR2，(CH2)dN(R2)2，SO2N(R2)2，OP(O)(OR2)2，OC(O)OR2，OCH2O，N(R2)(CH2)dN(R2)2和O(CH2)dN(R2)2；R2选自氢和C1-C8烷基和苯基；R选自下述基团：卤素，C1-C8烷基，CF3，OCF3，OCF2H，CN，SR2，(CH2)dC(O)OR2，C(O)N(R2)2，(CH2)dOR2，HNC(O)R2，HN-C(O)OR2，(CH2)dN(R2)2，SO2N(R2)2，OP(O)(OR2)2，OC(O)OR2，OCH2O；b是0或1-2的整数；a是0或1-3的整数；c是1-2的整数；d是0或1-5的整数和进一步提供的烷基或苯基可以被一个或两个卤原子、羟基，低级烷氧基或低级烷基氨基基团取代；和其药学可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的有机分子，其中：X是O；Y是[C(R2)2]c；R、R1、R2、a、b和c定义如说明书；和其药学可接受的盐，所述有机分子能够调节酪氨酸主导的信号转导，从而控制、调节和/或抑制异常的细胞增殖。 |
| 国际公布 | WO2003/084951 英 2003.10.16 |
