| 公开(公告)号 | CN1208326C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN98811658.8 |
| 申请日期 | 1998.10.26 |
| 专利名称 | 杂环化合物及其在医药方面的应用、其制备方法及含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D239/90 |
| 分类号 | C07D239/90;C07D239/36;C07C237/16;C07C217/22;C07C247/04;A61K31/505 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.4.23 US 60/082,825 |
| 申请(专利权)人 | 雷迪实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | V·B·劳瑞;B·B·劳瑞;;R·B·帕拉塞里;R·拉玛纽占姆;;R·查克拉巴提 |
| 地址 | 印度海得拉巴 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/022568 1998.10.26 |
| 进入国家日期 | 2000.05.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 式(I)化合物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐及其可药用溶剂化物，其中X代表O或S；当存在于碳原子上时，基团R1、R2和基团R3是相同的或不同的，并且代表氢、卤素、羟基或未取代的或取代的基团，所述基团选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或苯基；其中，当所述基团被取代时，取代基选自卤素或羟基；或者R1、R2与它们所连接的相邻原子一起形成取代或未取代的苯基，其中，当由R1和R2形成的苯基被取代时，取代基选自卤素，羟基，(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基；当R3与氮原子连接时，代表氢或未取代或取代的基团，所述基团选自C1-C6烷基、苯基、萘基、苄基或苯乙基，当与氮原子相连的R3被取代时，取代基选自卤素，羟基，甲基，乙基，异丙基，正丙基，正丁基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，当n是1-4的整数时，由-(CH2)n-O-表示的连接基团可通过氮原子连接或通过碳原子连接；Ar代表亚苯基；R4代表氢原子、甲基、乙基、羟基、(C1-C3)烷氧基或与R5一起形成一个键；R5代表氢、甲基、乙基、羟基、(C1-C3)烷氧基或与R4一起形成一个键；R6代表氢、C1-C12烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、苯基或苄基，前提是当R7代表氢或(C1-C12)烷基时，R6不代表氢；R7代表氢或未取代的或取代的基团，所述基团选自(C1-C12)烷基或苯基，其中，当R7被取代时，R7上的取代基选自卤素；Y代表氧或NR8，其中R8代表氢、(C1-C12)烷基；或者R7和R8与和它们连接的氮原子一起形成含碳原子、一个氮原子和任选含有氧原子的5或6元环结构。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的抗肥胖和降低血胆固醇的化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。更具体地，本发明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。 |
| 国际公布 | WO1999/008501 英 1999.2.25 |
