| 公开(公告)号 | CN101031293A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580022054.7 |
| 申请日期 | 2005.05.06 |
| 专利名称 | PDE4B抑制剂及其应用 |
| 主分类号 | A61K31/38(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/38(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D333/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.6 US 60/569,435 |
| 申请(专利权)人 | 普莱希科公司 |
| 发明(设计)人 | H·卓;B·英格兰;S·吉列特;P·N·易卜拉欣;D·R·阿尔蒂;R·L·苏克曼;C·张 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-06 PCT/US2005/016118 |
| 进入国家日期 | 2006.12.29 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 化合物，具有下列化学结构： 式I 其中： X选自O、S和NR7； R1、R2、R4、R5、R7、R9和R10独立地选自氢、酰基、任选取代的低碳烷基、任选取代的低碳烯基、任选取代的低碳炔基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳烷基， 然而，条件是R1和R2、或R4和R5、或R9和R10、或R2和R3可以结合形成任选取代的杂环； R3选自氰基、硝基、-C(Z)R8、S(O2)NR9R10、-S(O2)R11和任选取代的低碳烷基； Y和Z独立地选自O和S； R6和R8选自羟基、烷氧基、硫代烷氧基、任选取代的胺、任选取代的低碳烷基、任选取代的低碳烯基、任选取代的低碳炔基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳烷基和任选取代的杂环；和 R11独立地选自羟基、烷氧基、硫代烷氧基、任选取代的低碳烷基、任选取代的低碳烯基、任选取代的低碳炔基、任选取代的环烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳烷基；和 它们的盐、前体药物和异构体。 |
| 摘要 | 提供了对磷酸二酯酶PDE4B具有活性的化合物。本文也提供了可用于治疗PDE4B介导的疾病或状态的组合物及其应用方法。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/078287 英 |
