| 公开(公告)号 | CN1898237A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申请(专利)号 | CN200480038336.1 |
| 申请日期 | 2004.10.21 |
| 专利名称 | 嘧啶-4-基-3,4-硫酮化合物及其治疗用途 |
| 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.21 GB 0324599.0;2003.12.24 GB 0330013.4 |
| 申请(专利权)人 | 西克拉塞尔有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王淑东;加文·伍德;肯尼思·W·邓肯;克里斯托弗·米德斯;达伦·吉布森;贾尼丝·C·麦克拉克伦;亚历克斯·佩里;戴维·布莱克;丹尼拉·I·齐勒瓦;彼得·M·费希尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-21 PCT/GB2004/004465 |
| 进入国家日期 | 2006.06.21 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I的化合物，或其可药用盐， 其中 R1和R5各自独立地为H、C(ORj’)或任选被一个或多个R6基团取代的烃基； R2、R3和R4各自独立地为H、烷基或烯基，各基团任选被一个或多个R7基团取代； R6和R7各自独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)mORa、O(CH2)nORb、(CH2)pNRcRd、CF3、COORe、CONRfRg、CORh、SO3H、SO2Ri、SO2NRjRk、(CH2)qNRa’CORg’、Rf’、(CH2)rNRb’SO2Rh’、SO2NRd’Ri’、SO2NRe’(CH2)sORc’、杂环烷基或杂芳基，其中所述杂环烷基和杂芳基可任选被一个或多个选自芳烷基、磺酰基、Rm和CORn中的取代基取代； Rg’、Rh’、Ri’和Rj’各自独立地选自烷基、芳基、芳烷基和杂芳基，各基团可任选被一个或多个选自卤素、OH、NO2、NH2、CF3和COOH中的取代基取代； m、p、q和r各自独立地为0、1、2或3； n和s各自独立地为1、2或3；以及 Ra-n和Ra’-f’各自独立地为H或烷基， 前提条件是所述化合物不是式I-XVII的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的化合物，或其可药用盐，其中R1和R5各自独立地为H、C(ORj’)或任选被一个或多个R6基团取代的烃基；R2、R3和R4各自独立地为H、烷基或烯基，各基团任选被一个或多个R7基团取代；R6和R7各自独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)mORa、O(CH2)nORb、(CH2)pNRcRd、CF3、COORe、CONRfRg、CORh、SO3H、SO2Ri、SO2NRjRk、(CH2)qNRa’CORg’、Rf’、(CH2)rNRb’SO2Rh’、SO2NRd’Ri’、SO2NRe’(CH2)sORc’、杂环烷基或杂芳基，其中所述杂环烷基和杂芳基可任选被一个或多个选自芳烷基、磺酰基、Rm和CORn中的取代基取代；Rg’、Rh’、Ri’和Rj’各自独立地选自烷基、芳基、芳烷基和杂芳基，各基团可选择被一个或多个选自卤素、OH、NO2、NH2、CF3和COOH中的取代基取代；m、p、q和r各自独立地为0、1、2或3；n和s各自独立地为1、2或3；以及Ra-n和Ra’-f’各自独立地为H或烷基。本发明的另一方面涉及包含这种化合物的药物组合物，它们在制备用于治疗增生性疾病、病毒性疾病、CNS疾病、中风、脱发症和糖尿病中一种或多种疾病的药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-05-12 WO2005/042525 英 |
