| 公开(公告)号 | CN101146533A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680009187.5 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 吡唑激酶抑制剂和其它抗肿瘤剂的组合 |
| 主分类号 | A61K31/4155(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.21 US 60/645,963 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯泰克斯治疗有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·E·柯里;J·F·莱昂斯;M·S·斯夸尔斯;N·T·汤普森;K·M·汤普森;P·G·怀亚特 |
| 地址 | 英国剑桥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-20 PCT/GB2006/000206 |
| 进入国家日期 | 2007.09.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 具有式(0)的化合物与两种或两种以上其它抗癌剂的组合： 或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂合物； 其中 X是基团R1-A-NR4-或者5-或6-元的碳环或杂环； A是价键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烃基； Y是价键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链； R1是氢；具有3-12个环成员的碳环或杂环基团；或者任选被一个或一个以上取代基取代的C1-8烃基，所述取代基选自卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃氧基、氨基、单-或二-C1-4烃基氨基和具有3-12个环成员的碳环或杂环基团，且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO2的原子或基团代替； R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基； R3选自氢和具有3-12个环成员的碳环和杂环基团；且 R4是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(0)化合物与两种或两种以上其它抗癌剂的组合：或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂合物，其中X是基团R1-A-NR4-或者5-或6-元的碳环或杂环；A是价键、SO2、C＝O、NRg(C＝O)或O(C＝O)，其中Rg是氢或任选被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烃基；Y是价键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链；R1是氢；具有3-12个环成员的碳环或杂环基团；或者任选被一个或一个以上取代基取代的C1-8烃基，所述取代基选自卤素(例如氟)、羟基、C1-4烃氧基、氨基、单-或二-C1-4烃基氨基和具有3-12个环成员的碳环或杂环基团，且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO2的原子或基团代替；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基(例如甲氧基)；或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基；R3选自氢和具有3-12个环成员的碳环或杂环基团；且R4是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C1-4烃基。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/077425 英 |
