| 公开(公告)号 | CN1863779A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480028704.4 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 新型吲唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/56(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.15 JP 354917/2003;2004.8.20 JP 270561/2004 |
| 申请(专利权)人 | 宇部兴产株式会社;参天制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 楸原昌彦;小森健一;砂本秀利;西田洋;松木雄;中岛正;秦野正和;木户一贵;原英彰 |
| 地址 | 日本山口县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/JP2004/015663 |
| 进入国家日期 | 2006.03.31 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 杨宏军 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[I]表示的化合物或其盐。 式中环X表示苯环、或吡啶环； R1和R2相同或不同，表示氢原子、有取代或无取代的烷基； R1和R2也可以结合形成有取代或无取代的环烷烃环； R3和R4相同或不同，表示选自下述取代基中的一个或多个取代基，所述取代基为卤原子、氢原子、羟基、有取代或无取代的烷氧基、有取代或无取代的链烯氧基、有取代或无取代的链炔氧基、有取代或无取代的环烷氧基、有取代或无取代的环链烯氧基、有取代或无取代的芳氧基、有取代或无取代的烷基、有取代或无取代的链烯基、有取代或无取代的炔基、有取代或无取代的环烷基、有取代或无取代的环链烯基、有取代或无取代的芳基、羧基或其酯或其酰胺、甲酰基、有取代或无取代的烷基羰基、有取代或无取代的芳基羰基、氨基、有取代或无取代的烷基氨基、有取代或无取代的芳基氨基、巯基、有取代或无取代的烷硫基、有取代或无取代的芳硫基、亚磺酸基或其酯或其酰胺、氢基亚磺酰基、有取代或无取代的烷基亚磺酰基、有取代或无取代的芳基亚磺酰基、磺酸基或其酯或其酰胺、氢基磺酰基、有取代或无取代的烷基磺酰基、有取代或无取代的芳基磺酰基、硝基、氰基、以及有取代或无取代的单环式杂环； R5表示选自下述取代基中的一个或多个取代基，所述取代基为卤原子、氢原子、羟基、有取代或无取代的烷氧基、有取代或无取代的芳氧基、有取代或无取代的烷基、以及有取代或无取代的芳基。 |
| 摘要 | 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中、环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示或H基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基团也可以具有取代基。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/035506 日 |
