| 公开(公告)号 | CN1997630A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580023206.5 |
| 申请日期 | 2005.06.08 |
| 专利名称 | 作为多巴胺神经传递调节剂的新的二取代的苯基哌啶类/哌嗪类 |
| 主分类号 | C07D211/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D295/06(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.8 SE 0401464-3;2004.6.8 US 60/577,953;2004.12.20 SE 0403142-3;2004.12.20 US 60/637,530 |
| 申请(专利权)人 | A.卡尔松研究股份公司 |
| 发明(设计)人 | C·索内松;L·斯万松;N·瓦特斯 |
| 地址 | 瑞典哥德堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-08 PCT/EP2005/006147 |
| 进入国家日期 | 2007.01.09 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式1的化合物及其药物上可接受的盐： 其中： X为N或CH； R1选自OSO2CF3、OSO2CH3、NHSO2CH3、NHSO2CF3、SOR4、SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3、SO2N(CH3)2、COR4、CN、OCF3、SCF3、OCHF2、SCHF2、CF3、F、Cl、Br、I、NO2、SF5、SCN、OCN、OCOCF3、SCOCF3、OCOCH3、SCOCH3、CH(OH)CF3、CH(OH)CH3、CH2NO2、CH2CN、CH2SO2CF3、CH2SO2CH3、CH2CF3、CH2COCH3、CH2COCF3组成的组； R2选自CN、CF3、OH、NH2、OR4、F、Cl、Br、I、CH3组成的组； R3选自下列基团组成的组：C1-C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2、CH2CH2F、CH2CHF2、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基；CH2CH2OH、CH2CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、CH2CH2COCH3、 R4选自C1-C3烷基、CF3、CHF2、CH2F、CN组成的组； 条件是当R1为CN、OCF3、OCHF2、SCF3、SCHF2、CF3、F或Cl时；X不为CH，R2不为F、Cl、Br、CH3，且R3不为C1-C3烷基或烯丙基； 条件是当R1为CF3或CN时，X不为CH，R2不为F、Cl、Br、CH3，且R3不为C1-C2烷基； 且条件是当R1为SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3，或SO2N(CH3)2时；R2不为OH。 |
| 摘要 | 本发明涉及对中枢神经系统障碍具有治疗作用的化合物，并且特别是新的4-(邻位，间位-二取代的苯基)-1-烷基哌啶类和哌嗪类，其中R1、R2、R3和X如所定义的。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/121087 英 |
