| 公开(公告)号 | CN101098865A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046538.5 |
| 申请日期 | 2005.12.17 |
| 专利名称 | 1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作为PPAR激动剂的用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.14 FR 0500422 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | N·阿杰;D·罗彻;S·伊冯 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-17 PCT/EP2005/013634 |
| 进入国家日期 | 2007.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(1)化合物、它们可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及它们与酸或碱的可药用加成盐： 其中： R1表示-O-R’1或-NR’1R”1，其中R’1和R”1可以是相同的或不同的，其选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基； R2选自： ·烷基、链烯基或炔基； ·芳基，其是任选取代的和/或任选与单环或多环的饱和或不饱和的任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的5至8元环稠合，所述的环本身是任选取代的，以及 ·含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的饱和、不饱和或芳族的任选取代的5至8元单环杂环基； R3选自氢原子和烷基；并且 A表示含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基链。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)化合物：其中A、R1、R2和R3如说明书中所定义，制备这些化合物的方法，它们在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-07-20 WO2006/074789 英 |
