| 公开(公告)号 | CN101039934A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580035228.3 |
| 申请日期 | 2005.10.19 |
| 专利名称 | 1,5-二杂环-1H-三唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.19 JP 303851/2004 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 金谷直明;藤井邦彦 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-19 PCT/JP2005/019207 |
| 进入国家日期 | 2007.04.16 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)： 表示的化合物、其盐或其溶剂合物， 式中，Ar1和Ar2分别独立地表示可被选自可具有取代基的低级烷基、低级炔基、可具有取代基的氨基甲酰基、氰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基及卤素原子的1～3个基团或原子取代的5元或6元芳香族杂环基，R1及R2分别独立地表示氢原子、可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的脂环式杂环基、可具有取代基的氨基甲酰基、羟基、低级烷氧基或可具有取代基的氨基，或者R1及R2与所取代的氮原子一起形成4～7元脂环式杂环基，该4～7元脂环式杂环基除了式中所记载的氮原子以外还可具有1个氮原子或氧原子作为构成原子，该4～7元脂环式杂环基可被选自可具有取代基的低级烷基、可具有取代基的氨基甲酰基、可具有取代基的氨基、羟基、低级烷氧基、氧代基、低级烷酰基、低级烷基磺酰基及卤素原子的1个或相同或不同的2～4个取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂合物及含有该化合物、其盐或其溶剂合物的医药品。本发明提供无抑制COX-1及COX-2的作用的强力的血小板凝集抑制药物。 |
| 国际公布 | 2006-04-27 WO2006/043594 日 |
