| 公开(公告)号 | CN101014595A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580027318.8 |
| 申请日期 | 2005.08.11 |
| 专利名称 | 新型环状氨基苯甲酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;A61P3/10( |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.11 JP 234603/2004 |
| 申请(专利权)人 | 杏林制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 野村昌弘;高野安雄;汤本和宏;筱崎丈弘;矶贝滋树;村上浩二 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-11 PCT/JP2005/014718 |
| 进入国家日期 | 2007.02.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 熊玉兰;李平英 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(1)所示的环状氨基苯甲酸衍生物及其药理上可接受的盐： [化1] 式中，环Ar表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基， Y表示C1-C4亚烷基、C2-C4亚烯基、C2-C4亚炔基或通式(2)： [化2] -T-A-U- (2) (式中，T表示单键、C1-C4亚烷基、C2-C4亚烯基或C2-C4亚炔基，U表示单键、C1-C4亚烷基或C2-C4亚烯基，A表示羰基、氧原子、硫原子、-NR1-(R1表示氢原子、可被卤素原子取代的低级烷基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基)、 通式(3)： [化3] (式中，L1表示单键、氧原子或-NR1-，R1表示与前述相同的含义)、或通式(4)： [化4] (式中，L2表示单键或氧原子，R1表示与前述相同的含义)， Z表示氧原子、硫原子或-(CH2)n-(n表示0、1、2)， X表示氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基、可被卤素原子取代的低级烷氧基、羟基、硝基、氰基、可被取代的氨基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的5元或6元芳族杂环基及其稠环基、可具有取代基的芳烷基、可具有取代基的芳氧基或可具有取代基的芳烷氧基， R表示氢原子或低级烷基，-COOR取代环W结合位置的邻位或间位]。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为人过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂、特别是人PPARα异构体的激动剂，对于脂肪代谢异常、糖尿病等治疗有效的环状氨基苯甲酸衍生物及其加成盐以及含有这些化合物的药物组合物。是由通式(1)[化1][式中，环Ar表示可具有取代基的芳基等，Y表示C1-C4亚烷基、C2-C4亚烯基、C2-C4亚炔基等，Z表示氧原子、硫原子、-(CH2)n-(n表示0、1、2)，X表示氢原子、卤素原子、可被卤素原子取代的低级烷基等，R表示氢原子、低级烷基，-COOR取代环W结合位置的邻位或间位]表示的环状氨基苯甲酸衍生物及其药理上可接受的盐。 |
| 国际公布 | 2006-02-16 WO2006/016637 日 |
