| 公开(公告)号 | CN100338062C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN03809569.6 |
| 申请日期 | 2003.03.17 |
| 专利名称 | 作为c-Jun N-末端激酶抑制剂的氮杂吲哚类化合物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.28 GB 0207488.8;2003.1.8 GB 0300400.9 |
| 申请(专利权)人 | 卫材株式会社 |
| 发明(设计)人 | P·格拉奇克;沼田广利;G·巴蒂亚;D·P·梅德兰 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-17 PCT/GB2003/001115 |
| 进入国家日期 | 2004.10.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 定义如下的式(I)化合物： 其中： R表示其中碳原子可被一个或多个选自卤素和NR2R2的取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中芳基是指含有一个环或与一个或多个饱和或不饱和环稠合的芳香族3-10元烃，其中杂芳基是指含有一个或多个选自N、O或S的杂原子并含有一个环或与一个或多个饱和或不饱和环稠合的芳香族3-10元芳基； R2是氢、C1-12烷基； 及其可药用盐和其它可药用的生物可水解的衍生物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式(I)的5-取代的7-氮杂吲哚类化合物，其在抑制c-JunN-末端激酶中的用途，其在药物且特别是在细胞凋亡和/或炎症有关的神经变性疾病的预防或治疗中的用途。本发明还提供制造所述化合物的方法，含有该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。 |
| 国际公布 | 2003-10-09 WO2003/082869 英 |
