| 公开(公告)号 | CN1293076C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN02820242.2 |
| 申请日期 | 2002.10.09 |
| 专利名称 | 过氧化物酶体增殖剂应答性受体δ的活化剂 |
| 主分类号 | C07D413/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006. |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.12 JP 315694/2001 |
| 申请(专利权)人 | 日本化学医药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐久间诏悟;山川富雄;神田贵史;增井诚一郎 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-10-09 PCT/JP2002/010472 |
| 进入国家日期 | 2004.04.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭 煜;孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐式中，A表示O、S或NR7，其中，R7表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，B1表示CW或N，其中，W表示氢原子或化学键，B2表示O、S或NR8，其中，R8表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，X1和X2表示O、S、NH、NHC(＝O)、C(＝O)、C(＝N-OR9)、CH(OR10)、C ＝C、C≡C或化学键，其中，R9和R10表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，Y表示可以具有碳原子数1～8的烷基或1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基作为取代基的碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示NH、O或S，R1表示可以具有从碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、羟基、硝基、氨基、苯基、吡啶基或卤素原子中选择的基团或原子作为取代基的芳基，或者由作为成环原子的1～3个从氮原子、氧原子或硫原子中选择的杂原子以及剩余的碳原子构成的5～8元的杂环基团，而且，该杂环上可以缩合苯环，R2表示碳原子数2～8的烷基、1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、碳原子数3～7的环烷基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的炔基，或者可以具有从碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、羟基、硝基、氨基、苯基、吡啶基或卤素原子中选择的基团或原子作为取代基的芳基取代的碳原子数为1～4的烷基或者5～8元的杂环取代的烷基，所述杂环由作为成环原子的1～3个从氮原子、氧原子或硫原子中选择的杂原子以及剩余的碳原子构成，且烷基部分的碳原子数为1～4，R3表示卤素原子、三氟甲基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的炔基，R4和R5表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、或1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基，而且，R6表示氢原子、氨基取代的碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷基、或碱金属，其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的PPARδ活化剂。(式中，A表示O或S等，B1表示N等，B2表示O等，X1和X2表示O、S或化学键等，Y表示碳原子数1～8的亚烷基链，Z表示O或S，R1表示可以具有取代基的芳基等，R2表示碳原子数2～8的烷基等，R3表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，且R6表示氢原子等。其中，Z和R3与苯环结合，X2不与苯环结合。) |
| 国际公布 | 2003-04-24 WO2003/033493 日 |
