| 公开(公告)号 | CN101111509A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200680003600.7 |
| 申请日期 | 2006.01.30 |
| 专利名称 | 新嘧啶核苷化合物或其盐 |
| 主分类号 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01)I;C07F7/10(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.31 JP 023278/2005 |
| 申请(专利权)人 | 大鹏药品工业株式会社;佐佐木琢磨;松田彰 |
| 发明(设计)人 | 野村诚;小野弥生 |
| 地址 | 日本国东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-30 PCT/JP2006/301483 |
| 进入国家日期 | 2007.07.31 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 龙 淳 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种嘧啶核苷化合物或其盐，其特征在于，以下述通式(1)表示： 式中，X和Y的一个为氰基，另一个为氢原子；R1和R2的一个为具有由氢原子、氨基单取代的碳原子数为1～6的烷基的羰基，或者以(R3)(R4)(R5)Si-表示的基，另一个为以(R6)(R7)(R8)Si-表示的基，或者可以一起表示式-Si(R9)(R10)-基并形成6元环基；R3、R4、R5、R6、R7或R8表示可以具有取代基的碳原子数为1～10的直链状或支链状烷基、可以具有取代基的碳原子数为3～6的环烷基、可以具有取代基的碳原子数为6～14的芳基、或者用可以具有取代基的碳原子数为6～14的芳基1或2个取代的碳原子数为1～6的烷基；R9和R10表示可以具有取代基的碳原子数为1～6的直链状或支链状烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种以通式(1)表示的新嘧啶核苷化合物或其盐。式中，X和Y的一个为氰基，另一个为氢原子，R1和R2的一个为具有以氢原子、氨基单取代的烷基的羰基，或者以(R3)(R4)(R5)Si-表示的基，另一个为以(R6)(R7)(R8)Si-表示的基，或者可以一起表示式-Si(R9)(R10)-基并形成6元环基，R3、R4、R5、R6、R7或R8表示烷基、环烷基、芳基、或者1或2个芳基取代的烷基，R9和R10表示烷基。本发明提供一种显示出比现有的嘧啶核苷化合物更优异的抗肿瘤效果的新嘧啶核苷化合物。 |
| 国际公布 | 2006-08-03 WO2006/080509 日 |
