| 编号 | 1055 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男16例，女6例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 69.7岁 |
| 疾病 | 老年高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者每晚口服微粒化非诺贝特胶囊200mg，连续服用8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1988年卫生部公布的心血管药物临床研究指导原则的标准进行判定。显效：TG下降≥40%，TC下降≥20%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TG下降20%～<40%，TC下降10%～<20% HDL-C上升0.10～<0.26mmol/L；无效：未达到标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 22例中有2例出现胃部不适，但能坚持用药。一例在用药4周后出现SGPT的轻度上升，未经停药8周后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
