| 公开(公告)号 | CN1942456A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580011733.4 |
| 申请日期 | 2005.04.21 |
| 专利名称 | 甲苯唑辛及其作为单胺再摄取抑制剂的治疗应用 |
| 主分类号 | C07D267/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D267/22(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.21 GB 0408862.1;2004.4.21 GB 0408863.9 |
| 申请(专利权)人 | 索塞R&D有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·D·巴克斯特;A·沃姆斯利;E·拉斯特拉 |
| 地址 | 英国埃塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-21 PCT/GB2005/001519 |
| 进入国家日期 | 2006.10.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 通式(1)的化合物或其药物上可接受的盐： 其中R1为H、可选地被F取代的C1-C6烷基或C3-C6环烷基或C2-C4链烯基； A为O、CH2或S(O)n，其中n为0-2； W、X、Y和Z之一为N、CH或CR3，且其它的为CH； R2为可选地含有一个或多个选自O、N和S(O)n的杂原子并且可选地被R3取代的C5-C6杂芳基、C5-C10环烷基或环烯基，其中n为0-2；或可选地在一个或多个位置上被一个或多个独立地选自卤素、CN、CF3、C1-C6烷基和OR1的取代基取代的苯基；或与可以为碳环、杂环(含有1-2个选自O、N和S的杂原子)、芳族或杂芳族(含有1-2个选自O和N的杂原子)的5或6元环稠合的苯基； R3选自卤素；CF3；CN；OR5；SO2N(R5)2；COR5；CO2R5；CON(R5)2；NR1COR4；NR1SO2R4；NR1CO2R4；NR1CON(R5)2；被R3取代的OC1-C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C1-C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C3-C6环烷基；可选地被未被取代的R3取代的C2-C6链烯基；可选地被未被取代的R3取代的C2-C6炔基；可选地被未被取代的R3取代的芳基；和含有1-4个选自N和O的杂原子的5或6元芳族杂环； R4为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、芳基和杂芳基；且 R5为H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基并且与另一个R5相同或不同。 |
| 摘要 | 具有治疗用途的通式(1)的化合物或其药物上可接受的盐，其中R为H、可选地被F取代的C1-C6烷基或C3-C6环烷基或C2-C4链烯基；A为O、CH2或S(O)n，其中n为0-2；W、X、Y和Z之一为N、CH或CR3，且其它的为CH；R2为可选地含有一个或多个选自O、N和S(O)n的杂原子并且可选地被R3取代的C5-C6杂芳基、C5-C10环烷基或环烯基，其中n为0-2；或可选地在一个或多个位置上被一个或多个独立地选自卤素、CN、CF3、C1-C6烷基和OR1的取代基取代的苯基；或与可以为碳环、杂环(含有1-2个选自O、N和S的杂原子)、芳族或杂芳族(含有1-2个选自O和N的杂原子)的5或6元环稠合的苯基；R3选自卤素；CF3；CN；OR5；SO2N(R5)2；COR5；CO2R5；CON(R5)2；NR1COR4；NR1SO2R4；NR1CO2R4；NR1CON(R5)2；被R3取代的OC1-C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C1-C6烷基；可选地被未被取代的R3取代的C3-C6环烷基；可选地被未被取代的R3取代的C2-C6链烯基；可选地被未被取代的R3取代的C2-C6炔基；可选地被未被取代的R3取代的芳基；和含有1-4个选自N和O的杂原子的5或6元芳族杂环；R4为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、芳基和杂芳基；且R5为H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基并且与另一个R5相同或不同。 |
| 国际公布 | 2005-11-03 WO2005/103019 英 |
