| 公开(公告)号 | CN1678596A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN03820543.2 |
| 申请日期 | 2003.08.21 |
| 专利名称 | 作为PPARα和PPARγ激动剂的新型2-芳基噻唑化合物 |
| 主分类号 | C07D277/22 |
| 分类号 | C07D277/22;C07D417/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.30 EP 02019146.6 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 艾弗雷德·宾格尼;乌伟·格雷斯;汉斯·黑普特;乔治·赫斯;汉斯-皮特·马克;马科斯·梅尔;皮特·墨尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/009281 2003.8.21 |
| 进入国家日期 | 2005.02.28 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯，其中X是N和Y是S；或X是S和Y是N；R1是芳基或杂芳基；R2是氢，低级烷基或氟代低级烷基；R3，R4，R5和R6彼此独立地为氢，羟基，低级-链烯基，卤素，低级烷基，氟代低级烷基，羟基低级烷基，低级烷氧基低级烷基，低级烷氧基，氟代低级烷氧基，羟基低级烷氧基，低级烷氧基低级烷氧基，其中R3，R4，R5和R6中的至少一个不是氢，或R3和R4彼此结合与它们连接的碳原子一起成环，R3和R4一起是-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-(CH2)3-5-，-O-(CH2)2-3-或-(CH2)2-3-O-，R5和R6如上所定义；R7是低级烷基，低级烷氧基，低级链烯氧基，芳氧基，或芳基低级烷氧基；R8是氢或低级烷基；R9和R10彼此独立地为氢，低级烷基，低级链烯基，环烷基，苯基或[1，3]二噁烷-2-乙基；n为1，2或3。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和酯，其中R1至R10，X，Y和n如说明书和权利要求书所定义。这些化合物有效用于治疗诸如糖尿病的疾病。 |
| 国际公布 | WO2004/020420 英 2004.3.11 |
