| 公开(公告)号 | CN1662508A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03814066.7 |
| 申请日期 | 2003.04.11 |
| 专利名称 | 化合物、组合物和方法 |
| 主分类号 | C07D233/02 |
| 分类号 | C07D233/02;C07D311/04;A61K31/352;A61K31/4164 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.17 US 60/373,454;2002.9.13 US 60/410,682 |
| 申请(专利权)人 | 赛特凯恩蒂克公司;史克比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | 安德鲁·麦克唐纳;古斯塔夫·贝格内斯;冯柏年;小戴维·J.·C.·莫干斯;史蒂文·戴维·奈特;肯尼思·A.·纽兰德;达西昂特·达哈纳特;克里斯托弗·S.·布鲁克 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/011432 2003.4.11 |
| 进入国家日期 | 2004.12.17 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下结构的化合物：其中：R1选自氢、任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-和任选取代的杂芳烷基-；R2和R2′独立地选自氢、任选取代的烷基-、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-和任选取代的杂芳烷基；或者R2和R2′一起形成任选取代的3-7元环；R12选自任选取代的咪唑基、任选取代的咪唑啉基、-NHR4、-N(R4)(COR3)、-N(R4)(SO2R3a)和-N(R4)(CH2R3b)；R3选自氢、任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-、任选取代的杂芳烷基-、R15O-和R17-NH-；R3a选自任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-、任选取代的杂芳烷基-和R17-NH-；R3b选自氢、任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-和任选取代的杂芳烷基；R4选自氢、任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂环基-和任选取代的杂芳烷基-；R5、R6、R7和R8独立地选自氢、酰基、任选取代的烷基-、任选取代的烷氧基、卤素、羟基、硝基、氰基、二烷基氨基、烷基磺酰基-、烷基磺酰氨基-、烷硫基-、羧基烷基-、酰胺基-、氨基羰基-、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；且R15选自任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-和任选取代的杂芳烷基-，R17为氢、任选取代的烷基-、任选取代的芳基-、任选取代的芳烷基-、任选取代的杂芳基-或任选取代的杂芳烷基-，包括单一立体异构体、立体异构体混合物；式I的化合物的药学可接受的盐；式I的化合物的药学可接受的溶剂化物的药学可接受的溶剂化物；或者式I的化合物的药学可接受的盐的药学可接受的溶剂化物。 |
| 摘要 | 本申请公开了用于通过调节KSP活性来治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物。 |
| 国际公布 | WO2003/088903 英 2003.10.30 |
