| 公开(公告)号 | CN1933834A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580008113.5 |
| 申请日期 | 2005.03.15 |
| 专利名称 | 吲唑甲酰胺衍生物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/444(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.16 FR 0402702 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | H·德奥池蒙特;L·弗赖塞;A·兹默曼 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-15 PCT/FR2005/000612 |
| 进入国家日期 | 2006.09.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途： 式中： R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团； 或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6烷氧基、-OH、-NH2、-NHR2和-NR2R3基团的取代基取代的苯基； 或R1代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和杂芳族基团、C1-6烷基、-OH、-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-COOR2、-CONH2、-CONHR2和-CH2XR2基团的取代基取代的杂芳族基团，其中X选自O、NH和S； Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的苯基； 或Ar代表任选地被一个或两个彼此独立选自卤素原子和C1-6烷基、C1-6硫烷基、C1-6烷氧基、-CH2OH、苯氧基、吗啉基、-CH2-吗啉基、-NH2、-NHR2、-NR2R3、-NHSO2R2、-CN、-SO2R2、-SO2NH2、-SO2NHR2、-COOH、-COOR2、-CONH2、-CONHNH2、-CONHR2、-CH2NHR2和-CH2NR2R3基团的取代基取代的杂芳族基团； R2和R3，彼此相同或不同，代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基； 或R2和R3，彼此相同或不同，代表苯基或杂芳族基团；以及 n等于0、1、2或3， 所述的式(I)化合物呈碱或与酸的加成盐形态，或呈水合物或溶剂化物形态。 |
| 摘要 | 符合式(I)化合物在制备用于治疗和预防疟疾的药物中的用途，其式中R1代表氢或卤素原子或-NH2、-NHR2、-NHCOR2、-NO2、-CN、-CH2NH2或-CH2NHR2基团；或R1代表任选取代的苯基；或R1代表任选取代的杂芳族基团；Ar代表任选取代的苯基或杂芳族基团；R2和R3代表任选地被-CONH2基团、被苯基或被杂芳族基团取代的C1-6烷基；或R2和R3代表苯基或杂芳族基团；以及n等于0、1、2或3，所述的化合物呈碱或与酸的加成盐形态，或呈水合物或溶剂化物形态。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/099703 法 |
