| 公开(公告)号 | CN1889958A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036665.2 |
| 申请日期 | 2004.12.09 |
| 专利名称 | 抑制免疫应答或治疗增生性疾病的方法 |
| 主分类号 | A61K31/496(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.9 US 60/528,340 |
| 申请(专利权)人 | 美国政府健康及人类服务部 |
| 发明(设计)人 | 约埃尔·莫斯;阿诺尔德·克里斯托夫 |
| 地址 | 美国马里兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-09 PCT/US2004/041265 |
| 进入国家日期 | 2006.06.09 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 抑制主体中的免疫应答的方法，包括对主体给药治疗有效量的具有式A所示结构的2-(4-哌嗪基)-取代的4H-1-苯并吡喃-4-酮类化合物或其可药用盐， 式A 其中R1和R2各自的存在是非必要的并且R1和R2各自独立地选自烷基、取代的烷基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、烷氧基、卤素、羟基、或氨基。 |
| 摘要 | 本文公开了用于抑制主体中的免疫应答、治疗主体中的肿瘤、或治疗主体中纤维增生性血管病的方法，包括对主体给药治疗有效量的具有式(A)所示结构的2-(4-哌嗪基)-取代的4H-1-苯并吡喃-4-酮类化合物或其可药用盐，其中R1和R2各自的存在是非必要的并且R1和R2各自独立地选自烷基、取代的烷基、杂烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、烷氧基、卤素、羟基、或氨基。 |
| 国际公布 | 2005-06-23 WO2005/056014 英 |
