| 公开(公告)号 | CN1863775A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480029206.1 |
| 申请日期 | 2004.09.24 |
| 专利名称 | 1-(喹啉-氨基)-和1-(异喹啉-氨基)-取代的戊醇、其制备方法以及作为抗炎药物的应用 |
| 主分类号 | C07D215/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D215/38(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.6 DE 10346940.0 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 斯特凡·雅罗赫;斯特凡·伯尔勒;马库斯·贝格尔;康拉德·克鲁利凯维奇;迪伊·阮;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施米斯;维尔纳·斯库巴拉;海克·舍克 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-24 PCT/EP2004/010880 |
| 进入国家日期 | 2006.04.06 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物、及其外消旋体或经分离的立体异构体和任选生理相容的盐： 其中： A代表芳基、苄基或苯乙基，其中该芳基、苄基或苯乙基可任选地被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-或-(CH2)n+2-，其中n＝1或2，而且端氧原子和/或碳原子连接在直接相邻的环碳原子上，或者NR4R5，其中R4和R5可相互独立地是氢、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基， R1和R2相互独立地代表氢原子、甲基或乙基，或者与链中的碳原子一起代表C3-C6-环烷基环， R3代表选自于以下组中的任选取代的基团：C4-C8-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C7-杂环基、芳基、杂芳基、(C1-C8-烷基)C3-C8-环烷基、(C1-C8-烷基)芳基或(C1-C8-烷基)杂芳基， B代表任选地被甲基或乙基取代的亚甲基或羰基，以及 Q代表通过任意位置连接的喹啉基或异喹啉基，并且它们可任选地被一个或者多个选自于以下组中的基团取代：C1-C5-烷基、C1-C5-烷氧基、C1-C5-烷硫基、C1-C5-全氟烷基、卤素、羟基、氰基、硝基或NR4R5，其中R4和R5相互独立地为氢、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及喹啉和异喹啉衍生物、其制备方法以及作为抗炎药物的应用。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/035502 德 |
