| 公开(公告)号 | CN1863783A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480029016.X |
| 申请日期 | 2004.08.10 |
| 专利名称 | 具有血小板生成素受体激动作用的化合物 |
| 主分类号 | C07D277/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/44(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.12 JP 292080/2003 |
| 申请(专利权)人 | 盐野义制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高山正己;吉田裕 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-10 PCT/JP2004/011453 |
| 进入国家日期 | 2006.04.04 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)表示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物： 其中R1为氢原子，卤原子，C1-C6烷基，或C1-C12烷氧基； R2、R3和R4各自独立地为氢原子，卤原子，任选被一个或两个选自取代基组A的取代基取代的C1-C15烷基，任选被一个或两个选自取代基组A的取代基取代的C2-C15链烯基，任选被一个或两个选自取代基组A的取代基取代的C2-C15炔基，C3-C8环烷基，任选被一个或两个选自取代基组A的取代基取代的C1-C15烷氧基，或任选被一个或两个选自取代基组A的取代基取代的苯基； R5为氢原子，卤原子，C1-C3烷基，或C1-C3烷氧基； R6为氢原子，卤原子或C1-C3烷基； R7为卤原子或C1-C3烷基； R8为卤原子，C1-C3烷基，或C1-C3烷氧基； R9为氢原子或C1-C6烷基；或者 R1和R5与相邻的碳原子一起形成可以包含杂原子和/或不饱和键的5-8元环，其中该环可被一个或两个C1-C8烷基取代； 条件是当R2和R3为氯原子时，R6不能为氢原子； 取代基组A由卤原子、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、苯基、萘基、吡啶基、氧杂戊环基、氰基、C1-C12烷氧基、C2-C12链烯氧基、C2-C12炔氧基、C3-C8环烷基-C1-C8烷氧基、苯基-C1-C8烷氧基、萘基-C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基、(C1-C8烷氧基-C1-C8烷氧基)C1-C8烷氧基、二(C1-C8烷氧基)C1-C8烷氧基、氧杂戊环基-C1-C8烷氧基、卤代C1-C8烷氧基、C3-C8环烷氧基、任选被C1-C8烷基取代的氨基、C1-C8烷硫基、和C1-C8烷硫基-C1-C8烷氧基组成。 |
| 摘要 | 通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/014561 日 |
