| 公开(公告)号 | CN1829507A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480021448.6 |
| 申请日期 | 2004.07.20 |
| 专利名称 | 酪氨酸激酶抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/40(2006.01)I;C07D207/30(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.24 US 60/489,699 |
| 申请(专利权)人 | 麦克公司 |
| 发明(设计)人 | A·S·金 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-20 PCT/US2004/023425 |
| 进入国家日期 | 2006.01.24 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物： 其中 R1选自1)取代或未取代C1-C10烷基，2)取代或未取代芳基，3)取代或未取代杂环基，和4)取代或未取代C3-C10环烷基； R2选自1)卤素，2)取代或未取代C1-C10烷基，3)取代或未取代C2-C10链炔基，4)取代或未取代苯基，和5)取代或未取代杂环基选自吡啶基，苯并呋喃基，异噁唑基，呋喃基，吡咯基，和噻吩基；该烷基，链炔基，苯基和杂环基任选地被一个或多个R3取代； R3独立地选自1)卤素，2)-OR4，3)取代或未取代C1-C10烷基，4)取代或未取代C3-C10环烷基，5)取代或未取代芳基，6)取代或未取代芳烷基，7)取代或未取代杂环基，8)-C(O)R4，9)-C(O)OR4，10)-CN，和11)-NO2； R4独立地选自1)氢，2)取代或未取代C1-C10烷基，3)取代或未取代C2-C10链烯基，4)取代或未取代C2-C10链炔基，5)取代或未取代芳基，和6)取代或未取代杂环基； 或其药学可接受盐或立体异构体。 |
| 摘要 | 本发明涉及能够抑制、调制和/或调节受体型和非受体型两种酪氨酸激酶的信号传导的方法。本发明的化合物具有含有取代吡咯部分的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学可接受盐、水合物和立体异构体。 |
| 国际公布 | 2005-02-03 WO2005/009373 英 |
