| 公开(公告)号 | CN1823067A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480019848.3 |
| 申请日期 | 2004.06.14 |
| 专利名称 | 具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.13 US 60/478,221 |
| 申请(专利权)人 | 赞塔里斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特维奇;G·多尔曼;M·考韦茨;A·卢卡奇;L·于尔格;F·道尔沃什;P·W·热佩茨基;C·G·弗格森 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-14 PCT/US2004/018752 |
| 进入国家日期 | 2006.01.10 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 具有由式I、式II、或式III表示的通式结构的化合物： 式I式II式III 其中n是选自0-2的整数； R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳基、被至少一个取代基取代的杂芳基、被至少一个取代基取代的芳烷基、和被至少一个取代基取代的杂芳烷基； R3选自氢、烷基、链烯基、芳烷基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的芳烷基、CO-R5、SO2-R5；CO-O-R5、CO-N-R4、和R5；且 R4和R5各自独立地选自氢、烷基、链烯基、环烷基、芳烷基、芳基、被至少一个取代基取代的烷基、被至少一个取代基取代的环烷基、被至少一个取代基取代的芳基、和被至少一个取代基取代的芳烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-K)活性的化合物以及它们的制备方法和利用它们治疗疾病的方法。本发明还提供抑制PI 3-K活性的化合物以及利用PI 3-K抑制化合物抑制癌细胞生长或治疗免疫机能障碍和炎症的方法，其中PI 3-K在白细胞功能中起一定的作用。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/016245 英 |
