| 公开(公告)号 | CN1633284A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN01819696.9 |
| 申请日期 | 2001.11.27 |
| 专利名称 | 治疗炎症和自身免疫性疾病的脂肪酸类似物 |
| 主分类号 | A61K31/19 |
| 分类号 | A61K31/19;A61K31/20;A61K31/22;A61P29/00;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.28 NO 20006008 |
| 申请(专利权)人 | 蒂亚梅迪卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·博格;P·奥克拉斯特 |
| 地址 | 挪威卑尔根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/NO2001/000470 2001.11.27 |
| 进入国家日期 | 2003.05.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 挪威;NO |
| 主权项 | 通式(I)的脂肪酸类似物或其盐、前体药物或复合物的用途，以制备用于预防和/或治疗炎症疾病的药物组合物。R1-[Xi-CH2]n-COOR2(I)-其中R1为：-具有一个或多个双键和/或具有一个或多个三键的C1-C24烯，或者-C1-C24炔，或者-C1-C24烷基，或在一个或几个位置由选自氟化物、氯化物、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一个或多个化合物取代的C1-C24烷基，并且；-其中R2代表氢或C1-C4烷基，并且-其中n为1-12的整数，并且-其中i为奇数，且表示相对于COOR2的位置，并且-其中Xi各自独立选自O、S、SO、SO2、Se和CH2，并且-附带条件是至少一个Xi不是CH2，-附带条件是如果R1是炔，那么一个碳-碳三键位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之间，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之间，或者(ω-3)碳和(ω-4)碳之间，并且-附带条件是如果R1是烯，那么一个碳-碳三键位于(ω-1)碳和(ω-2)碳之间，或者(ω-2)碳和(ω-3)碳之间。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I：R1-[xi-CH2]n-COOR2的脂肪酸类似物；其中R1为：具有一个或多个双键和/或一个或多个三键的C1-C24烯，和/或；C1-C24炔，和/或；C1-C24烷基，或在一个或几个位置由选自氟化物、氯化物、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C2-C5酰氧基或C1-C4烷基的一个或多个化合物取代的C1-C24烷基，并且；其中R2代表氢或C1-C4烷基，并且；其中n为1-12的整数，并且；其中i为奇数，表示相对于COOR2的位置，并且；其中Xi各自独立选自O、S、SO、SO2、Se和CH2，并且附带条件是至少一个Xi不是CH2；其可用于治疗和/或预防炎症疾病。此外，本发明涉及在哺乳动物细胞或组织中增加内源性白细胞介素-10(IL-10)生成并抑制白细胞介素-2生成的方法。本发明还涉及抑制刺激的外周血单核细胞增殖的方法。 |
| 国际公布 | WO2002/043728 英 2002.6.6 |
