| 公开(公告)号 | CN1795174A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480014602.7 |
| 申请日期 | 2004.05.25 |
| 专利名称 | 新型取代的3-硫吲哚 |
| 主分类号 | C07D209/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/30(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.27 SE 0301569-0;2003.8.27 SE 0302305-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·邦纳特;鲁克萨娜·拉萨尔 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-25 PCT/SE2004/000808 |
| 进入国家日期 | 2005.11.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物： 其中： R1是一个或多个取代基，独立地选自NR4SO2R5、NR4CO2R6、NR4COR6、NR4SO2NR5R6、NHSO2R5、NHCO2R6、NHCOR6、NHCONR4、NHSO2NR5R6、或杂芳基，后者可以任选地被卤素、CN、OR7、C1-3烷基(可以任选地被卤素原子取代)取代； R2是氢、卤素、CN、SO2R4或CONR5R6、CH2OH、CH2OR4或C1-7烷基，后者任选地被一个或多个独立地选自卤素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代； R3是芳基或杂芳基，每个任选地被一个或多个取代基所取代，该取代基独立地选自氢、卤素、CN、OH、SO2R4、OR4、SR4、SOR4、SO2NR5R6、CONR5R6、NR5R6、NHSO2R4、NHCOR4、NHCO2R4、NR7SO2R4、NR7CO2R4、NR7COR4、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基，后三个基团任选地被一个或多个独立地选自卤素原子、OR8和NR5R6、x是0、1或2的S(O)xR7取代基所取代； R4代表芳基、杂芳基、或C1-6烷基，它们都可以任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自卤素原子、芳基、杂芳基、OR10、OH、NR11R12、S(O)xR13(其中x是0、1或2)、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15、CN、硝基； R5和R6独立地代表氢原子、C1-6烷基、或芳基、或杂芳基，后三个基团可以任选地被一个或多个独立地选自卤素原子、芳基、OR8和NR14R15、CONR14R15、NR14COR15、SO2NR14R15、NR14SO2R15；CN、硝基、C1-3烷基(可以任选地被卤素原子取代)的取代基所取代； 或者 R5和R6和它们连接的氮原子一起能形成3-8员饱和杂环，该杂环任选地含有一个或多个选自O、x是0、1或2的S(O)x、NR16的原子，并且该环本身任选地被C1-3烷基取代； R7和R13独立地代表C1-C6烷基、芳基或杂芳基，它们都可以任选地被卤素原子取代； R8代表氢原子、C(O)R9、C1-C6烷基(任选地被卤素原子或芳基取代)、芳基或杂芳基(任选地被卤素取代)； R9、R10、R11、R12、R14、R15每个独立地代表氢原子、C1-C6烷基、芳基或杂芳基(它们都可以任选地被卤素原子取代)；和 R16是氢、C1-4烷基、COC1-C4烷基或Y是O或NR7的COYC1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作治疗呼吸疾病药物化合物的取代的吲哚类。 |
| 国际公布 | 2004-12-09 WO2004/106302 英 |
