| 公开(公告)号 | CN1245391C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN02810987.2 |
| 申请日期 | 2002.05.27 |
| 专利名称 | 用作谷氨酸受体的嘧啶、三嗪和吡嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D241/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D241/26(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D253/06(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;C07D239/50(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D239/48(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.1 EP 01113379.0 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·宾格里;H-P·梅尔基;T·马斯克兰;V·米泰尔;M·威廉艾勒;W·沃斯特尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-05-27 PCT/EP2002/005788 |
| 进入国家日期 | 2003.11.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物及其可药用盐其中R1代表硝基或氰基；R2代表氢、(C1-C7)-烷基或-NHR10；且R10代表氢、(C1-C7)-烷基、-(CH2)m-OR11、-(CH2)p-(C3-C6)-环烷基、-(CH2)m-NH-C(O)O-(C1-C7)-烷基或-(CH2)p-吡啶基；且R11代表氢或(C1-C7)-烷基；R3代表氢、(C1-C7)-烷基、氟、羟基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、氰基或硝基；R4代表氢或氟；代表其中R5代表氢、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-链烯基、-(CH2)m-OR11、氟-(C1-C7)-烷基或-(CH2)n-CN；Z代表m在每次出现时彼此独立地为2、3、4、5或6；n在每次出现时彼此独立地为1、2、3、4、5或6；p在每次出现时彼此独立地为0、1、2、3、4、5或6。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的嘧啶、三嗪和吡嗪衍生物及其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及含有这些化合物的药物、其制备及其在控制或预防急性和/或慢性神经性障碍中的用途。 |
| 国际公布 | 2002-12-12 WO2002/098864 英 |
