| 公开(公告)号 | CN1720235A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200380105101.5 |
| 申请日期 | 2003.12.15 |
| 专利名称 | 作为芳香酶抑制剂的1-N-苯胺基-1H-咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D233/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/54(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.16 EP 02293107.5 |
| 申请(专利权)人 | 沙拉麦斯实验公司 |
| 发明(设计)人 | 纳塔莉·阿杰伊;葆拉·邦内特;丹尼斯·卡尔尼亚托;让·拉费;雷米·德朗索纳;让-克洛德·帕斯卡尔 |
| 地址 | 摩纳哥摩纳哥城 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-15 PCT/EP2003/015027 |
| 进入国家日期 | 2005.06.03 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方 |
| 国省代码 | 摩纳哥;MC |
| 主权项 | 一种下式(I)的咪唑衍生物，及其酸加成盐、溶剂化物和立体异构型式，其中：R1和R2各自为独立的氢、(C1-C6)烷基或(C3-C8)环烷基；n为0、1或2；R3、R4、R5和R6各自为独立的氢或(C1-C6)烷基、卤、氰基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、(C1-C6)烷硫基、(C1-C6)烷基磺酰基、磺酰胺基、酰基、(C1-C6)烷氧羰基或羧酰胺基；R3和R6加上携波的苯环也可形成苯并呋喃或N-甲基苯并三唑。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有下式(I)的咪唑衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6及n如说明书中所界定。本发明同样涉及一种含有这些衍生物的医药组合物，及其用途。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/054983 英 |
