| 公开(公告)号 | CN1222519C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN00803237.8 |
| 申请日期 | 2000.01.27 |
| 专利名称 | 间质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂 |
| 主分类号 | C07D317/28 |
| 分类号 | C07D317/28;C07D307/14;C07D207/48;C07D207/09;C07D263/04;A61K31/335;A61P35/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.1.27 US 09/239087 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | M·L·库尔丁;戴瑜嘉;S·K·戴维森;;H·R·海曼;J·H·霍尔梅斯;;M·R·米歇利德斯;D·H·斯坦曼 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/002038 2000.1.27 |
| 进入国家日期 | 2001.07.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;王其灏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐，其中W1选自下列一组基团(1)-O-，(2)-CH2O-，和(3)-CH2-；其中每一基团划向左手端的是与含有R1和R2的碳原子连接的一端，划向右手端的是与含有R3和R4的碳原子连接的一端；X选自下列一组基团(1)-O-，和(2)-N(R7)-，其中R7选自下列一组基团(a)氢，(b)C1-烷基，和(c)-SO2-C1烷基；R1和R2独立地选自下列一组基团(1)氢，和(2)C1-烷基，R3和R4独立地选自下列一组基团(1)氢，和(2)C1-烷基，或者R3和R4一起成为氧代基；R5和R6为氢；Y1选自下列一组基团(1)共价键，和(2)-O-；Ar为未取代的或被独立选自下列的一、二或三个取代基取代的苯基：(a)C1-烷基，(b)未取代的或被C1烷氧基取代的C1-C2-烷氧基，(h)卤素，(i)C1-全氟烷基，和(t)C1-全氟烷氧基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物是间质金属蛋白酶抑制剂。本发明还公开了间质金属蛋白酶抑制组合物，以及在哺乳动物中抑制间质金属蛋白酶的方法。 |
| 国际公布 | WO2000/044739 英 2000.8.3 |
