| 公开(公告)号 | CN1217932C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申请(专利)号 | CN00812860.X |
| 申请日期 | 2000.08.10 |
| 专利名称 | 抗菌剂 |
| 主分类号 | C07D211/32 |
| 分类号 | C07D211/32;C07D401/04;C07D317/58;C07D211/16;C07D295/18;C07D307/68;C07D405/14;C07D217/06;C07D239/42;C07D211/22;C07D213/74;C07D209/08;C07D317/68;C07D213/38;C07D211/46;A61K31/506;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.8.10 GB 9918869.0;1999.11.16 GB 9927093.6 |
| 申请(专利权)人 | 英国生物技术药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·M·普拉特;K·N·凯维;;G·D·佩恩;L·F·莫尼尔 |
| 地址 | 英国牛津 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/GB2000/003078 2000.8.10 |
| 进入国家日期 | 2002.03.14 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余颖 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种化合物，它选自结构式(IIF)或(IIG)所示的化合物或其人药或兽药学上认可的盐、水合物或溶剂化物，其中，R2选自：正丙基，正丁基，正戊基，环戊基甲基，环戊基乙基，环己基甲基或环己基乙基；R4选自：叔丁基，异丁基，苄基或甲基；Y选自：-CH2-，-O-或-(C＝O)-；Z选自：苯基、3，4-亚甲二氧基苯基、吗啉基、嘧啶基、1，2，3-噻二唑基、1，4-噻唑基、苯并呋喃基、呋喃基、噻吩基、吡喃基、吡咯基、吡唑基、异噁唑基或吡啶环，Z可含取代基，所述取代基选自C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、苯基或卤代苯基、三氟甲基、单环5-6元杂环、苄基或卤代苯基甲基、羟基、苯氧基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、巯基、C1-6烷硫基、巯基C1-6烷基、＝O、硝基、氰基、卤素、-COOH、-COORA、-CONH2、-CONHRA、-CONRARB、-CORA、-SO2RA、-NHCORA、-NH2、-NHRA、-NRARB，其中的RA和RB各自为C1-6烷基，或者，RA和RB与它们所连的氮原子形成一个5-6元杂环，该杂环可含C1-3烷基、羟基或羟基-C1-3烷基取代基。 |
| 摘要 | 化合物(II)是抗菌剂，其中的Q代表-N(OH)CH(＝O)或-C(＝O)NH(OH)；R1代表H，C1-6烷基或一卤代或多卤代C1-6烷基，当Q不是-N(OH)CH(＝O)时，还可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烯氧基，氨基，C1-6烷基氨基，或二(C1-6烷基)氨基；R2代表取代或非取代C1-6烷基，环烷基(C1-6烷基)-或芳基(C1-6烷基)-；A代表基团(IIA)或(IIB)，其中，R4代表天然或非天然α氨基酸的侧链，R5和R6与其所连的N原子形成一个取代或非取代的5-7元饱和杂环。 |
| 国际公布 | WO2001/010834 英 2001.2.15 |
