| 公开(公告)号 | CN1653036A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03811269.8 |
| 申请日期 | 2003.03.17 |
| 专利名称 | 对α2δ-蛋白质具有亲和性的氨基酸 |
| 主分类号 | C07C229/08 |
| 分类号 | C07C229/08;C07C229/28;A61K31/195;A61P25/00;A61P1/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.28 US 60/368,413 |
| 申请(专利权)人 | 沃纳-兰伯特公司 |
| 发明(设计)人 | 南希·S·巴塔;雅各布·B·施瓦茨;安德鲁·J·索普;戴维·J·伍斯特罗 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2003/000976 2003.3.17 |
| 进入国家日期 | 2004.11.17 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 本发明涉及通式I化合物或该化合物的可药用盐：其中R1是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；R2是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；或者R1和R2与它们所连接的碳一起形成3-6元环烷基环；R3是(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C3)烷基、苯基、苯基-(C1-C3)烷基、吡啶基、吡啶基-(C1-C3)烷基、苯基-N(H)-、或吡啶基-N(H)-，其中每个前述的烷基部分可以任选被1-5个氟原子、优选被0-3个氟原子取代，其中所述苯基和所述吡啶基以及所述苯基-(C1-C3)烷基和所述吡啶基-(C1-C3)烷基中的苯基和吡啶基部分可以分别任选被1-3个取代基、优选被0-2个取代基取代，所述取代基独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C1-C3)烷基氨基、任选被1-3个氟原子取代的(C1-C3)烷基以及任选被1-3个氟原子取代的(C1-C3)烷氧基；R4是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；R5是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C1-C6)烷基；R6是氢或(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类结合钙通道的α-2-δ(α2δ)亚单元的β-氨基酸。这些化合物及其可药用盐可用于治疗各种精神病、疼痛以及其它疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/082807 英 2003.10.9 |
