| 公开(公告)号 | CN1656073A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03812280.4 |
| 申请日期 | 2003.05.28 |
| 专利名称 | 可用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的二芳基脲衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/68 |
| 分类号 | C07D213/68;C07D213/40;C07D213/69;C07D239/34;C07D239/40;C07D239/26;C07D401/12;A61K31/33;A61K35/00;A61K31/395 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.29 GB 0212413.9;2003.3.12 GB 0305684.3;2003.4.23 GB 0309219.4 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | A·弗勒尔斯海默;P·菲雷;P·W·曼利;G·博尔德;E·博斯;V·瓜尼亚诺;A·沃佩尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005634 2003.5.28 |
| 进入国家日期 | 2004.11.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的二芳基脲衍生物或其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物组合物中的用途，其中G不存在或为低级亚烷基或C3-C5亚环烷基，且Z为式Ia基团，或G不存在且Z为式Ib基团，A为CH、N或N→O且A’为N或N→O，前提是A和A’中不可超过一个为N→O；n为1或2；m为0、1或2；p为0、2或3；r为0-5；如果p为0，则X为NR，其中R为氢或有机部分，或如果p为2或3，则X为氮，并且与(CH2)p和虚(间隔)线所代表的键(包括它们连接的原子)一起形成环，或者X为CHK，其中K为低级烷基或氢，且p为0，前提是如果p为0，则虚线所代表的键不存在；Y1为O、S或CH2；Y2为O、S或NH；前提是(Y1)n-(Y2)m不包括O-O、S-S、NH-O、NH-S或S-O基团；R1、R2、R3和R5的每一个彼此独立地为氢或无机或有机部分，或它们的任何两个一起形成通过氧原子连接的低级亚烷基-二氧桥，它们中余下的一个为氢或无机或有机部分；且R4(如果存在，即如果r不为0)为无机或有机部分。 |
| 摘要 | 本发明涉及二芳基脲衍生物在治疗蛋白激酶依赖性疾病中的用途或制备用于治疗所述疾病的药物组合物的用途、使用二芳基脲衍生物治疗所述疾病的方法、含有二芳基脲衍生物的用于治疗所述疾病的药物制剂、用于治疗所述疾病的二芳基脲衍生物、新的二芳基脲衍生物、含有这些新的二芳基脲衍生物的药物制剂、制备新的二芳基脲衍生物的方法、上文所述新的二芳基脲衍生物的用途或使用方法，和/或用于治疗动物或人体的这些新的二芳基脲衍生物。 |
| 国际公布 | WO2003/099771 英 2003.12.4 |
