| 公开(公告)号 | CN1649586A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申请(专利)号 | CN03810148.3 |
| 申请日期 | 2003.03.07 |
| 专利名称 | 用于治疗糖尿病和其他疾病的杂环酰胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/427 |
| 分类号 | A61K31/427;A61K31/4709;A61K31/498;C07D417/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.8 US 60/362,702 |
| 申请(专利权)人 | 因齐特圣迭戈公司 |
| 发明(设计)人 | 马格纳斯·普法尔;凯瑟琳·塔奇杜健;侯赛因·A·阿尔沙玛;安德里亚·凡胡尔·贾基诺;卡里尼·雅库博维奇-雅亚尔登;郭建华;穆罕默德·布杰拉尔;詹姆士·W·察普夫 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/006784 2003.3.7 |
| 进入国家日期 | 2004.11.05 |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香兰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有如下结构的化合物或其可药用的盐：其中，a)Ar5为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基，b)B、H、I、J和K独立地选自-C(O)-、-C(S)-、-O-、-S-、-N(R101)-、-N(R102)-、-C(R103)(R104)-、-C(R105)(R106)-或-C(R107)(R108)-，其中B、H、I、J或K中的一个或两个选择性地不存在，并且i)R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107和R108独立地选自氢、羟基、卤素、氨基或具有1～12个碳原子的有机基团；ii)B、H、I、J和K中的两个形成至少一个具有如下结构的基团：其中Rx为R101或R102基团；iii)Ar5与B、H、I、J和K一起含有2～24个碳原子；c)Ar6为具有2～18个碳原子的芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；d)R109为氢、羟基或具有1～10个碳原子的有机基团；e)-----为存在或不存在；f)HAr为具有如下结构的杂环： |
| 摘要 | 本发明涉及通式(200)的一些取代杂环或其可药用的盐，其中B、H、I、J和K与Ar5一起形成含有至少一个酰胺残基的环，且W、X、Y和Z一起形成2，4-噻唑烷二酮、2-硫代-噻唑烷-4-酮、2，4-咪唑烷二酮或2-硫代-咪唑烷-4-酮残基。该化合物可用于治疗诸如II型糖尿病和包括动脉粥样硬化症在内的相关的脂类和糖类代谢失调。该化合物也可以用于治疗不受控增殖性疾病，例如一般的癌症，包括乳腺癌。 |
| 国际公布 | WO2003/075924 英 2003.9.18 |
