| 公开(公告)号 | CN1210270C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN01805456.0 |
| 申请日期 | 2001.02.20 |
| 专利名称 | 苯基杂烷基胺衍生物的新用途 |
| 主分类号 | C07D295/04 |
| 分类号 | C07D295/04;C07C323/31;C07C317/32;C07C255/50;C07C217/54;C07C211/49;A61K31/00;A61P29/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.23 GB 0004151.7 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·彻希雷;S·康诺利;D·科西;;I·米利奇普 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2001/000371 2001.2.20 |
| 进入国家日期 | 2002.08.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;罗才希 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制备用于治疗和预防受益于一氧化氮合酶的活性被抑制的疾病或病症的药物方面的用途，所述化学式为：其中：X和Y独立地表示C1-4烷基，卤素，CF3，CN或NO2；Z表示氢或氟；V表示S(O)n或NR3，其中n表示0、1或2的整数，R3表示氢或C1-4烷基；W表示苯基或一个含有1-3个独立地选自O、S和N的杂原子的五元芳香族杂环；R1和R2独立地表示氢或C1-4烷基；或NR1R2基团一起表示吗啉。 |
| 摘要 | 公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体或消旋物在制造用于治疗或预防希望一氧化氮合酶被抑制的疾病或病症的药物方面的用途，所述化合物的结构式为：∴其中R1、R2、X、Y、V、W和Z同说明书中所定义。也公开了化学式(Ia)的某些新型化合物和其药学上可接受的盐、对映异构体和消旋物；同时也公开了它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。化学式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此其可以特别用于治疗或预防炎性疾病。 |
| 国际公布 | WO2001/062721 英 2001.8.30 |
