| 公开(公告)号 | CN1209351C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN01817102.8 |
| 申请日期 | 2001.10.08 |
| 专利名称 | 用作CCR3受体拮抗剂的N-(4-芳氧基哌啶-1-基烷基)肉桂酰胺化合物 |
| 主分类号 | C07D211/46 |
| 分类号 | C07D211/46;C07D401/06;A61K31/495;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.10.9 GB 0024675.1;2001.8.23 GB 0120549.1 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·巴莱;T·J·豪;D·M·勒格兰德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/011627 2001.10.8 |
| 进入国家日期 | 2003.04.09 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离或盐形式的式I化合物：其中Ar1是被一个或多个卤素取代的苯基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基和C1-C8-烷氧基，R1是被羟基、C1-C8-烷氧基、-N(R2)R3、羧基、-CON(R4)R5或5元杂环基或6元杂环基团取代的C1-C8-烷基，R2是氢且R3是C1-C8烷基羰基、C3-C8环烷基羰基、5元或6元杂环基羰基、C6-C10芳基羰基或C6-C10芳基C1-C4烷基羰基或-SO2R6，R4和R5彼此独立地是氢、苯基或未取代的或被羟基取代的C1-C8-烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R6是C1-C8-烷基或C1-C8-卤代烷基，且n是1、2、3或4。 |
| 摘要 | 游离或盐形式的式(I)化合物，其中Ar1是被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基：卤素、氰基、硝基和未取代的或被氰基或卤素取代的C1-C8-烷基，Ar2是未取代的或被一个或多个选自下列的取代基取代的苯基或萘基：卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-烷氧基羰基，R1是被羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、苯基-C1-C8-烷氧基羰基、-CON(R4)R5或一价的环状有机基团取代的C1-C8-烷基，R2和R3彼此独立地是氢或C1-C8-烷基，或R2是氢且R3是酰基或-SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R4和R5彼此独立地是氢、未取代的或被羟基或苯基取代的C1-C8-烷基、或未取代的或被C1-C8-烷基、卤素、氰基或C1-C8-烷氧基取代的苯基，或R4和R5与它们所连接的氮原子合在一起表示5-或6-元杂环基团，R6是C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或未取代的或被C1-C8-烷基取代的苯基，且n是1、2、3或4。该化合物可以用作药物。 |
| 国际公布 | WO2002/030898 英 2002.4.18 |
