| 公开(公告)号 | CN1208322C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN01821012.0 |
| 申请日期 | 2001.12.12 |
| 专利名称 | 二氢吲哚和四氢喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D215/58 |
| 分类号 | C07D215/58;C07D215/20;C07D209/08;A61K31/47;A61K31/404;A61P3/06;A61P3/08;A61P3/10;A61P9/00;A61P31/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.21 EP 00128063.5 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·埃比;J·艾克曼;A·楚乔洛夫斯基;;H·德姆洛;O·莫兰德;S·瓦尔鲍姆;;T·维勒尔;N·潘戴 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/014620 2001.12.12 |
| 进入国家日期 | 2003.06.20 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物、其可药用盐或可药用酯其中U是孤对电子，V是a)O、S、NR1或CH2且L是C1-C7亚烷基或C2-C7亚链烯基，b)-CH＝CH-或-C≡C-且L是C1-C7亚烷基或单键，W是CO、COO、CONR2、CSO、CSNR2、SO2或SO2NR2，X是氢或一个或多个存在或不存在的卤素取代基，m是1或2，n是0至7，A1是氢、C2-C7链烯基或未取代的或被羟基或C1-C7烷氧基取代的C1-C7烷基，A2是C2-C7链烯基、未取代的或被羟基或C1-C7烷氧基取代的C1-C7烷基，A3和A4彼此独立地是氢或C1-C7烷基，A5是芳基、芳基-C1-C7烷基、杂芳基或C1-C7烷基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-C7烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、A1、A2、A3、A4、A5、L、V、W、X、m和n如说明书和权利要求中的定义。该化合物可用于治疗和/或预防与2，3-桥氧角鲨烯-羊毛甾醇-环化酶有关的疾病例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、胆石症、肿瘤和/或过度增殖性疾病以及用于治疗和/或预防葡萄糖耐量障碍和糖尿病。 |
| 国际公布 | WO2002/050041 英 2002.6.27 |
