| 公开(公告)号 | CN101031291A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580018349.7 |
| 申请日期 | 2005.04.05 |
| 专利名称 | 包含甲醇化合物和至少一种NSAID的活性物质组合 |
| 主分类号 | A61K31/196(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/196(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.5 ES P200400844;2004.11.12 US 10/987,803 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·H·布施曼;B·古蒂雷茨斯尔瓦;J·霍兰茨;A·法雷戈米斯 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-05 PCT/EP2005/003641 |
| 进入国家日期 | 2006.12.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏;邹雪梅 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 活性物质组合，包含 (A)至少一种通式I的取代甲醇化合物， 其中 R1表示氢原子、线性或分枝烷基、线性或分枝链烯基、任选至少单取代的脂环族基团，其可以含有至少一个氮原子作为环成员、或苯基， R2表示氢原子、含任选至少一个氮原子作为环成员的脂环族基团，其可以被线性或分枝烷基至少单取代和/或其可以通过线性或分枝亚烷基连接，NR3R4-部分，其通过线性或分枝亚烷基连接，或NR5R6-部分，其通过线性或分枝亚烷基连接， R3和R4，相同或不同，表示线性或分枝烷基或未取代的苄基， R5和R6与桥连的氮原子一起表示饱和的、未取代的、含任选至少一个其它杂原子作为环成员的杂环基， X表示任选至少单取代的苯基或任选至少单取代的噻吩基，其中在每种情况下该取代基可以独立地选自线性或分枝烷基、线性或分枝烷氧基、至少部分卤代的线性或分枝烷基、和卤原子， Y表示杂芳基，其含有一个或多个氮原子作为环成员并且是未取代的或被一个或多个取代基至少单取代，所述的取代基互相独立地选自：卤原子、线性或分枝烷基、苄基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的氰基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的羧基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的甲氧羰基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的羟基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的氨基、通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接的(C1-4)二烷基氨基、和脂环族基团，其含有至少一个氮原子作为环成员并且通过线性或分枝C1-4-亚烷基连接，或Y表示未取代的杂芳基，其含有两个氮原子作为环成员并且与饱和的、含一个甲基取代的氮原子作为环成员的脂环族基团稠合，任选以它的立体异构体之一、优选对映异构体或非对映异构体、它的外消旋体的形式或以至少由两种它的立体异构体(优选对映异构体和/或非对映异构体)的任何混合比的混合物的形式存在，或其相应的盐，或其相应的溶剂合物，和 (B)任选至少一种非甾体抗炎药(NSAID)。 |
| 摘要 | 本发明涉及包含至少一种取代甲醇化合物和至少一种非甾体抗炎药(NSAID)的活性物质组合，包含所述活性物质组合的药物，包含所述活性物质组合的药物制剂用于制备药物。 |
| 国际公布 | 2005-10-20 WO2005/097099 英 |
