| 公开(公告)号 | CN1324015C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN03803774.2 |
| 申请日期 | 2003.02.05 |
| 专利名称 | 吡啶-和嘧啶-衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.13 EP 02003114.2 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马库斯·伯林格;贝恩德·米夏埃尔·勒夫勒;延斯-乌韦·彼得斯;马蒂亚斯·斯特格;彼得·魏斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-05 PCT/EP2003/001107 |
| 进入国家日期 | 2004.08.12 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物 其中 X为N或C-R5； R1和R2独立地为氢或C+1-C6烷基； R3为未取代的噻吩基或未取代的苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基；苯基；或独立地被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氨基、或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的苯基； R4为C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6烷硫基；选自下组的杂环残基：吡啶基，噻吩基，吲哚基，苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，二苯并呋喃基，吡咯烷基，氮杂环庚烷基和吗啉代，其中杂环残基任选独立地被卤素、氨基、全氟-C1-C6烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基一-、二-或三-取代；芳基；独立地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氨基或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的芳基；芳氧基C1-C6烷基或C3-C6环烷基；其中“芳基”为苯基或萘基； R5为氢或C1-C6烷基； 及其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。本发明的化合物用于治疗和/或预防与DPPIV有关的疾病，例如糖尿病，特别是非-胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。∴ |
| 国际公布 | 2003-08-21 WO2003/068757 英 |
