| 公开(公告)号 | CN101006079A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200580028095.7 |
| 申请日期 | 2005.08.26 |
| 专利名称 | 嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.27 GB 0419160.7 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | 河原英二;高广三宅;J·勒泽尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-26 PCT/EP2005/009255 |
| 进入国家日期 | 2007.02.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其盐： 其中： R0为氢； R1为含有1或2个独立选自N和O的杂原子的未取代或取代的6元单环杂环或10元二环杂环； R2和R3与它们所连接的C和N一起形成含有至少一个独立选自N的杂原子的杂环，它是未取代的或者被独立选自低级烷基和氧代的基团取代一次或多次； R4为氢； R5为卤素； R6为氢； R7为氢； R8为氢；C1-C7烷氧基；未取代的或被C1-C7烷基取代的氨基甲酰基；C1-C7烷氧基-C1-C7烷氧基；含有1、2个独立选自N或O的杂原子的5或6元杂环，所述杂环是未取代的或被独立选自下列的取代基所取代：羟基、C1-C7烷基、单或二-C1-C7烷基氨基、未取代的或被C1-C7烷基取代的含有1或2个N环原子的6元杂环；未取代的或被C1-C7烷基取代的含有1个N环原子的5或6元杂环-C1-C7烷氧基； R9为氢； R10为氢、卤素或C1-C7烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021457 英 |
