| 公开(公告)号 | CN100360525C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200410066453.0 |
| 申请日期 | 2004.09.16 |
| 专利名称 | 一类新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D413/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;C07D249/04(2006.01)N;C07D263/20(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨玉社;徐 刚;稽汝运;李 战;黄海燕 |
| 地址 | 201203上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 费开逵;林德杰 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一类结构式如(I)的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐： R1为H、F R2为H、F R3表示可被取代的C1-C8烷基磺酰基，可被取代的苯基磺酰基，可被取代的含有一个N，S，O杂原子的五员或六员芳香杂环磺酰基或含有一个N，S，O杂原子的五员或六员杂环芳基，可被取代的C1-C8烷基氧基羰基，可被取代的苯基烷基氧羰基，可被取代的C1-C8烷基羰基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一类结构式如下的噁唑烷酮衍生物及其生理可接受的盐或在体内可释放出原药的潜药及它们的医学用途。该类化合物具有强效抗菌活性，特别是抗感多药耐药菌活性可在预防和治疗感染性疾病特别是多药耐药菌引起的感染性疾病的药物上的应用。 |
| 国际公布 |
