| 公开(公告)号 | CN101151268A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申请(专利)号 | CN200680010837.8 |
| 申请日期 | 2006.03.03 |
| 专利名称 | 肼基羰基-噻吩并[2.3-C]吡唑，制备方法，含有它们的组合物及用途 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.4 FR 0502199 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | C·巴贝里斯;J·-C·卡里;G·多尔弗林格;D·巴巴拉特-达穆尔;F·-F·克勒克;H·米诺克斯 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-03 PCT/FR2006/000480 |
| 进入国家日期 | 2007.09.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;段家荣 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 产品，其特征在于它符合下式(I)： 式中： (i)R1独自地选自-NHCO(R2)、-NHCONH(R2)、-NHCOO(R2)、式中R2独自地选自-H、-(C1-C24)烷基、-(C3-C9)环烷基、-(C3-C9)环亚烷基、杂环烷基、杂环亚烷基、芳基、杂芳基、-(C1-C6)烷基-芳基、-(C1-C6)烷基-杂芳基、-芳基-(C1-C6)烷基、杂芳基-(C1-C6)烷基，它们任选地被取代； (ii)各个R3、R4和R5独自地选自-H、-(C1-C6)烷基、-(C1-C6)烷基-芳基、-(C1-C6)烷基-杂芳基、-芳基、-杂芳基，它们任选地被取代，或者[(R3和R4)或(R3和R5)]互相连接，构成饱和或不饱和的单环或二环杂环，该杂环含有2-10个碳链节和1-5个选自N、O和S的杂原子，它们任选地被取代，或者构成N＝CH-芳基基团，所述芳基任选地被取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及肼基羰基-噻吩并[2，3-c]吡唑，它们的制备方法，含有它们的组合物及其用途。特别地，本发明涉及肼基羰基-噻吩并[2，3-c]吡唑的制备，它们的制备方法，含有它们的组合物，及其作为药物的用途，特别地作为抗癌剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-09-08 WO2006/092510 法 |
